美国目前针对特定族群开放接种新冠疫苗第3剂，并仅限制使用与第1、2剂相同疫苗。美国政府首席防疫专家佛奇（Anthony Fauci）28日表示，国家卫生研究院（NIH）研究第3剂混打安全性和有效性的资料将在2周内出炉，医药主管机关将于10月底决定是否建议混打。
美国美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）院长佛奇表示，NIH针对第3剂用辉瑞／BNT（Pfizer／BioNTech）、莫德纳（Moderna）和娇生（Johnson & Johnson），与前2剂不同款疫苗混打的试验即将完成，2周内就能有试验结果资料。他说，针对莫德纳的试验已经完成，针对娇生的研究可能1周内就会有结果，辉瑞／BNT的要到10月中。
疾病管制暨预防中心（CDC）主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）同日指出，NIH研究第3剂混打的安全性和有效性，除了要了解是否安全，也要探究这种方式是否“更好”，CDC将在10月底决定是否建议民众混打。
CNBC报导，NIH在6月1日对第3剂混打展开试验，试验对象150名成人，在接种前2剂后3到4个月打第3剂。若第3剂可混打，接种方案将更有弹性。辉瑞／BNT、莫德纳都属于信使核糖核酸（mRNA）疫苗，娇生为腺病毒载体疫苗。
